«НАУЧНО ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ЦЕНТР ВАХТОВОЙ МЕДИЦИНЫ»
является объединением предприятий и организаций, научного, медицинского,
производственного и иных направлений, связанных в рамках своей уставной
деятельности, со здоровьем, экологией, разработкой новых лечебных методик,
разработкой и производством новой медицинской техники, а также с разработкой и
производством новых медицинских препаратов.
Учредителями Объединения являются:
• ООО «НПО «Центр вахтовой медицины», г.Москва;
• ООО «ЦВМ Здоровье», г.Москва;
• ООО «Росмедприбор», г.Москва;
• ООО «СИАТ», г.Москва;
• ООО «НПО «Геос» г.Москва.
• ООО «Инвест» г.Москва.
Выполнение НИР, НПР и НИОКР
Выполнение НИР, НПР и НИОКР по проблемам организации
рационального медицинского обеспечения производственной деятельности работников
нефтегазовой отрасли и других промышленных предприятий, в том числе
использующих внутри- и межрегиональный вахтовый метод труда в условиях Крайнего
Севера и Сибири. Основными целями предлагаемых Обществом программ и работ
являются:
• выявление среди работников групп риска и проведение в них целенаправленных
профилактических мероприятий, направленных на снижение уровня заболеваемости, а
также финансовых затрат на их лечение;
• повышение адаптационных возможностей организма работников к экстремальным, в
том числе стрессовым факторам производственной деятельности и природно -
климатическим условиям среды обитания;
• оценка и прогнозирование влияния природно-экологических и производственных
факторов на здоровье человека;
• увеличение продолжительности активной профессиональной деятельности и
биологического долголетия работников;
• снижение текучести кадров на предприятиях за счет повышения качества
медицинского отбора принимаемых работников, недопущения к приему на работу лиц
с недостаточной психоэмоциональной устойчивостью, низкими физиологическими и
психическими резервами, склонных к употреблению алкоголя и наркотических
средств;
• снижение уровня производственных аварий и катастроф, связанных с человеческим
фактором;
• внедрение в деятельность лечебно-профилактических и
реабилитационно-восстановительных подразделений и учреждений современных
методов диагностики и принципов донозологической профилактике (на стадии
предболезни).
Проведение квалифицированного и специализированного медицинского
обследования населения и работников предприятий Сибири и Крайнего Севера на
принципах вахтового пребывания медицинского персонала, которые имеют
существенные преимущества в сравнении с традиционными подходами к оказанию
медицинских услуг штатными силами и средствами в местах постоянного пребывания
обслуживаемого контингента лиц. "Общество" разрабатывает и реализует
актуальные для нефтегазовой отрасли и промышленных предприятий
лечебно-профилактические программы, как по прямым договорам с предприятиями и
организациями, так и по договорам добровольного медицинского страхования через
страховые компании.
Разработка и производство биологически активных препаратов
Лицензировано производство оригинальной, биологически активной пищевой добавки «Сома».
Применение препарата работниками нефтегазовой отрасли и других промышленных
предприятий в тяжелых природно-климатических, сложных производственных и
экологических условиях показало его высокие иммуностимулирующие (повышение
устойчивости к инфекционным заболеваниям) и ранозаживляющие свойства. Препарат
производится на базе собственного производственного цеха.
Находятся в стадии разработки ряд биологически активных пищевых добавок для
профилактики и лечения ряда заболеваний, характерных для работников и жителей
регионов с тяжелой экологической обстановкой.
Разработано и сертифицировано биологически активное сырье для производства
косметических средств.
Разработка и производство медицинских приборов физиотерапевтического и
диагностического назначения.
Разработан и сертифицирован физиотерапевтический аппарат для нейромиостимуляции
ЭНМСк4-01-"ЦВМ", не имеющий аналогов в мире, который является
представителем модельного ряда приборов серии ЭНМС и предназначен для
проведения лечебных, физиотерапевтических, профилактических, косметических и
спортивных процедур в лечебных учреждениях предприятий и организаций самых
различных сфер действий Прибор оснащен компьютерным, программным и аппаратным
обеспечением. Завершена разработка линии приборов для нейромиостимуляции нового
поколения серии “Миомастер”.
Совместно с «Институтом физиологии клетки» РАН завершена разработка программно
аппаратного комплекса оценки активности иммунной системы организма человека.
Завершается разработка программно — аппаратного экспертного комплекса,
предназначенного для медицинской диагностики функционального состояния
организма человека.
Клинические испытания препарата «Сома» на базе 3 ЦВКГ им.
А.А.Вишневского.
Препарат «Сома» относится к биологически активным пищевым
добавкам. Является продуктом переработки злаковых культур (рожь, пшеница, овес,
ячмень) аэробными микроорганизмами в условиях биологического реактора. По
данным различных аналитических лабораторий «Сома» содержит в своем составе
микродозы жизненно важных элементов — железа, кальция, фосфора, магния, калия,
натрия, цинка, кремния, никеля, молибдена, кадмия, меди, а также гуминовые
кислоты, никотинамид.
Препарат сертифицирован как БАД, рекомендовано принимать по 30 —
50 мл 2 раза в день натощак и перед обедом. Курс лечения от З—х недель до
месяца. Использовалась как средство для электрофореза в дозе 5 — 10 мл с (+)
или в межэлектродном пространстве при длительно незаживающих язвах и ранах,
курсами до 15 — 20 процедур. Применяли и как полоскание полости рта по 20 мл 6
раз в день при парадонтозе. Препарат «Сома» испытывали в различных отделениях
госпиталя при различных заболеваниях.
Самой большой была группа больных при диффузной патологии
печени, сопровождающейся гепатодепрессивным синдромом. Она составила 112
человек. Под наблюдением находились:
8 пациентов с острым токсическим гепатитом;
11 пациентов с хроническим гепатитом В, фаза ремиссии;
26 пациентов с хроническим гепатитом В, фаза обострения;
28 пациентов с гепатитом С, фаза ремиссии;
32 пациента с гепатитом С, фаза обострения;
4 пациента с циррозом печени вирусной этиологии;
3 пациента с циррозом печени алкогольного генеза.
Распределение по возрасту: 18—22 года — 83 человека; 22—25 лет — 11 человек;
25—30 лет — 6 чел; 30—40 лет — 9 чел.
По степени тяжести заболевания: легкая форма — 59 чел.; средней тяжести — 45
чел.; тяжелая форма — 8 чел.
Контрольную группу составили 100 больных, которым проводилась
только патогенетическая базисная терапия: 5% раствор глюкозы, витамины,
кортикостероиды при тяжелом течении. Распределение больных контрольной группы
по возрасту: 18—22 года — 79 чел; 22—25 лет — 11 чел.; 25—30 лет — 4 чел.;
30—40 лет — 6 чел.; по степени тяжести заболевания : легкая форма — 54 чел,
средней тяжести — 36 чел.; тяжелая — 10 чел.
У пролеченных «Сомой», по сравнению с контрольной группой, на 6
дней раньше исчезли диспептические явления, холемический криз у них наступил на
2 дня раньше, чем у контрольной группы.
При приеме «Сомы» нежелательных реакций не наблюдалось.
Хороший терапевтический эффект наступил у 68 человек,
удовлетворительный у 29 больных. Отсутствие эффекта при применении препарата отмечено
у 15 больных. Средние сроки лечения у больных, получавших «Сому», уменьшились
на 3,1 койко-дня по сравнению с контрольной группой.
Второй группой были больные, которым была произведена сложные
операции по поводу онкологических заболеваний желудка и кишечника. «Сомы» применялась в предоперационном периоде с целью снижения
интоксикации, для профилактики гнойно-воспалительных осложнений и острого
послеоперационного панкреатита и пареза кишечника.
Методика применения: «Сому» применяли по 50—100 мл 3—4 раза в
день на протяжении 4-х дней до операции и 11 дней после операции, что
сопровождалось улучшением общего состояния, уменьшением апатии, слабости и
тошноты, прекращении рвоты, уменьшением или исчезновением пруриго. Снижение
билирубинемии после наложения билиодигестивных анастомозов и холецистэктомии у
этих больных также было более выраженным; к 7 — 10 дню уровень билирубина
достигал в среднем 85 мкмоль/л. У больных без применения «Сомы» этот показатель
составлял в среднем 120 мкмоль/л.
Отчетливая аналогичная динамика наблюдалась в отношении трансаминаз, азотистых
оснований. Послеоперационные осложнения в виде нагноения раны передней брюшной
стенки у больных, получавших «Сому», не было, а у контрольной группы было 3.
Летальность разнилась на 11% больше у больных без применения «Сомы.